Molekulargenetik

• AGS (Adrenogenitales Syndrom)
• Alpha-1-Antitrypsinmangel
• Akute intermittierende Porphyrie
• Azoospermiefaktor (bei OAT-Syndrom und Azoospermie)
• Brustkrebs, familiär
• Cystische Fibrose
• Fragiles-X-Syndrom (Martin-Bell-Syndrom)
• Hämochromatose
• Neurofibromatose 1 und 2
• Prader-Willi-Syndrom/Angelman-Syndrom
• Pränatale Bestimmung des Rhesus-Faktors
• Thalassämie
  
  

Risikoprofile

• Atheroskleroserisiko
• Gefäßrisiko/Hypertonie
• Osteoporoserisiko Thromboserisiko